1轉速的選擇

　　轉速過低或過高都會造成界面張力測量結果的不準確。轉速過低,液滴受浮力影響會偏離毛細管的軸心,液滴也不易拉伸;轉速過高,影響儀器的使用壽命。因此,要得到好的液滴狀態,必須找到一個佳轉速范圍,同時轉速的選擇還與所測的表面活性劑體系有關,要視具體的液滴(煤油)在表面活性劑溶液中的形狀而定,如液滴容易被拉長即界面張力低,此時可以選擇低一點的轉速,但不應低于5000r/min,如液滴不容易被拉長即界面張力高,此時可以選擇高一點的轉速,直至把液滴拉為L/D>1為止。但儀器轉速不要超過8000r/min,原因為:1)界面張力儀的樣品管的材質為硅硼玻璃,轉速過高容易折斷;2)動態直流馬達系統長時間高速旋轉會影響儀器的壽命。

　　2液滴體積的選擇

　　注入液滴的體積大小也應隨表面活性劑界面張力的大小而定,在界面張力小的表面活性劑溶液中液滴的體積應小一點,否則液滴易被拉伸太長不利于測量。在界面張力大的表面活性劑溶液中液滴的體積可以稍大一點,根據實踐經驗,認為每次注入液滴的體積為013~018LL較為合適。

　　3光源亮度的選擇

　　光的明暗度會影響液滴成像的清晰度,從而影響測量過程中放大倍數的傳輸,光線太暗或太亮時液滴在溶液中的輪廓不清晰,測量過程中放大倍數都無法傳輸過去,就無法進行后面的測量。光線的調節一般是使液滴在溶液中的輪廓清晰,在積分擬合圖像輪廓時線條是連續的,這樣有利于放大倍數的傳輸,且測量結果也準確。

　　4樣品的注入

　　該界面張力儀樣品管的容積為2mL,儀器要求以高密度相為外相,低密度相為內相。樣品注入時,先用10mL的注射器在樣品管中注滿高密度相,用微量進樣器吸入低密度相,然后左手水平拿樣品管,右手將吸有低密度相的微量進樣器的針頭插入樣品管,并且針頭緊貼樣品管壁將低密度相注入,后用高密度相將樣品管補充滿,然后擰上樣品管的封口螺絲。將樣品管放在儀器上調節儀器的轉速,隨著轉速的升高,粘附在樣品管上的低密度相就脫離管壁,以液滴的形式旋轉在樣品管的中心。

　　5氣泡的影響和排除

　　液滴上粘附氣泡或者在測量窗口出現多余的小液滴都會影響到測量結果,如果選定的測量液滴上粘附氣泡,測量值要比實際值大。因此,向樣品管注樣和測量時要注意以下事項:

　　1)注高密度相時要豎直拿樣品管,同時把注射器的針頭插到樣品管的底部,邊注樣邊攪動,這樣有利于把樣品管底部的氣泡排出去;2)注低密度相時,微量進樣器的針頭容易附帶氣泡,因此,注液滴時要把針頭擦干凈;3)測量時,通過調轉速和平衡臺將粘附在液滴上的多余小液滴與被測的目標液滴分離,且不能讓其進入測量窗口選擇框中。

　　6樣品管的清洗

　　由于界面張力儀的樣品管內徑為4mm的硅硼玻璃毛細管,不易用刷子清洗,而表面活性劑又具有吸附性,樣品管如果洗滌不干凈不利于液滴從樣品管脫落,所以在更換樣品時用超聲儀對樣品管進行超聲波洗滌。